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深耕泰國試管嬰兒行業(yè)，多家泰國試管醫(yī)院戰(zhàn)略合作
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發(fā)布時間：2025-12-10 19:04:30 作者：試管專家
2q37缺失綜合征是號染合征何遺一種可以影響身體許多部位的疾病。這種情況的色體失綜特點是嬰兒期肌張力減弱(肌張力低下)，輕度至重度智力障礙和發(fā)育遲緩，表現(xiàn)行為問題，號染合征何遺特征性面部特征和其他身體異常。色體失綜
2q37缺失綜合征導致嬰兒期肌張力減弱
大多數(shù)2q37缺失綜合征的表現(xiàn)嬰兒出生時都伴有張力低下，而這種張力通常會隨著年齡增長而改善。號染合征何遺大約25%的色體失綜患有這種疾病的人患有自閉癥，這是表現(xiàn)一種影響交流和社交的發(fā)展狀況。
與2q37缺失綜合癥相關的號染合征何遺特征性面部特征包括額頭顯著，眉毛高度拱，色體失綜眼睛深，表現(xiàn)鼻梁扁平，號染合征何遺上唇薄，色體失綜小耳畸形。表現(xiàn)這種情況的其他特征可能包括身材矮小，肥胖，異常短的手指和腳趾，頭發(fā)稀疏，心臟缺陷，癲癇以及稱為濕疹的炎性皮膚病。少數(shù)患有2q37缺失綜合征的患者具有稱為腎母細胞瘤的罕見形式的腎癌。一些患者患有腦，腸胃系統(tǒng)，腎臟或生殖器的畸形。
25%2q37缺失綜合征患者有自閉癥
2q37缺失綜合征的發(fā)病率2q37缺失綜合征似乎是一種罕見的疾病，盡管其確切的發(fā)病率是未知的。全世界大約有100例報告。
2q37缺失綜合征的遺傳學2q37缺失綜合征是由2號染色體長臂特定區(qū)域遺傳物質的缺失引起的，這種疾病的體征和癥狀可能與該地區(qū)多種基因的丟失有關。
2q37缺失綜合征
2q37缺失綜合征是遺傳父母的嗎大多數(shù)2q37缺失綜合征的病例不是遺傳的。它們來自染色體缺失作為生殖細胞(卵子或精子)形成過程中的隨機事件或胎兒發(fā)育早期發(fā)生，患者通常沒有家庭史。
少數(shù)患者是從父母那遺傳了一條帶有缺失片段的2號染色體。這種情況下，一般是由于父母之一攜帶2號染色體和另一條染色體之間的染色體平衡易位。因為平衡易位沒有遺傳物質獲得或失去，所以平衡易位通常不會導致任何健康問題。
然而，當染色體遺傳給下一代時，平衡易位會導致下一代的染色體變得不平衡。遺傳了易位染色體會導致產(chǎn)生額外的遺傳物質和缺失部分遺傳物質。一些2q37缺失綜合征的患者繼承了一種不平衡的易位，在2號染色體長臂末端附近缺失了遺傳物質，導致出生缺陷和其他健康問題。
| 染色體異常類型 |
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